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关节镜系统、血液透析机等设备现场论证会公告
招标详情
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400-688-2000
一、项目基本情况
| 公示序号 | 名称 | 数量 |
| 27HX01 | 关节镜系统 | 1 |
| 27HX02 | 3D荧光胸腔镜系统 | 1 |
| 27HX03 | 腹腔镜系统 | 1 |
| 27HX04 | 全高清3D电子腹腔镜 | 1 |
| 27HX05 | 全高清电子鼻咽喉镜 | 1 |
| 27HX06 | 激光扫描检眼镜 | 1 |
| 27HX07 | 麻醉机 | 1 |
| 27HX08 | 手术显微镜 | 1 |
| 27HX09 | 宫腔镜系统-手术刨削器 | 1 |
| 27HX10 | 听力测试平台 | 1 |
| 27HX11 | 灭菌器 | 1 |
| 27YS01 | 血液透析机 | 18 |
| 27YS02 | 清洗消毒器 | 1 |
二、参与资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：****政府采购政策；****政府采购政策；****政府采购政策；节能、****政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：
（1）在“信用中国”、中国政府采购网、“信用**”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次论证；
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的论证活动；
（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；
（4）产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。
三、报名要求
截止时间：2026年10月27日下午5：00前提交以下材料：
1. 报名表（Excel）
2. 产品彩页电子版
3. 注册证电子版
4. 白皮书电子版
每个文件夹中需包含1-4项内容，单个文件夹命名方式：（设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称）；如同时报名多个设备，请分别建立文件夹。
四、论证现场会要求
论证现场会携带以下资料：
1. 产品资料10份，纸质版成册加盖公章（详见附件3）
2. 供应商廉洁承诺1份（详见附件4）
现场会时间另行通知。
报名邮箱：****@163.com
联系电话：0543-****251、0543-****250
QQ论证群：****22343 （须报名人搜索群号进入，及时关注群内通知发布。）
附件：
附件（4）
附件1.报名表.xlsx下载预览
附件3.产品资料目录.docx下载预览
附件4.供应商廉洁从业承诺书.docx下载预览
附件2.购置论证调研表.docx下载预览
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2026-10-19
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