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磁共振成像系统、CT、彩色多普勒超声诊断仪 等设备资料收集公告
招标详情
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一、项目基本情况
| 公示序号 | 名称 | 数量 |
| 27HX12 | 高端磁共振成像系统 | 1 |
| 27HX13 | 高端CT | 1 |
| 27HX14 | 彩色多普勒超声诊断仪（浅表器官） | 1 |
| 27HX15 | 彩色多普勒超声诊断仪（浅表器官） | 1 |
| 27HX16 | 彩色多普勒超声诊断仪（妇产机-肌骨） | 1 |
| 27HX17 | 彩色多普勒超声诊断仪（全身机） | 1 |
| 27HX18 | 颅脑超声诊断系统（颅脑专用） | 1 |
| 27HX19 | 彩色多普勒超声诊断仪（妇产机-胎儿） | 1 |
| 27HX20 | 彩色多普勒超声诊断仪（妇产机-体检） | 1 |
| 27HX21 | 彩色多普勒超声诊断仪（妇产机-体检） | 1 |
| 27HX22 | 彩色多普勒超声诊断仪（全身机-体检） | 1 |
| 27HX23 | 彩色多普勒超声诊断仪（全身机-体检） | 1 |
二、参与资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：****政府采购政策；****政府采购政策；****政府采购政策；节能、****政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：
（1）在“信用中国”、中国政府采购网、“信用**”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次论证；
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的论证活动；
（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；
（4）产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。
三、资料收集要求
截止时间：2026年10月30日下午5：00前提交以下材料：
1.报名表（Excel）
2.产品彩页电子版
3.注册证电子版
4.白皮书电子版
每个文件夹中需包含1-4项内容，单个文件夹命名方式：（设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称）；如同时报名多个设备，请分别建立文件夹。
邮箱：****@163.com
联系电话：0543-****251、0543-****250
QQ论证群：****22343 （须报名人搜索群号进入，及时关注群内通知发布。）
附件：
附件（1）
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